Quelle est la différence entre un médicament de marque et un médicament générique ?

Lorsqu'un nouveau médicament est approuvé pour être utilisé et vendu dans une région spécifique, il reçoit généralement un nom de marque de la société pharmaceutique qui l'a découvert ou développé.

Ce médicament est alors souvent protégé par un brevet, ce qui signifie que seule la société pharmaceutique titulaire du brevet est autorisée à fabriquer et à commercialiser le médicament. Ce brevet est valable pour une période déterminée, généralement de 20 ans environ.

Une fois le brevet expiré, d'autres entreprises peuvent copier le médicament et utiliser l'ingrédient primaire dans leurs propres versions. Ces versions sont appelées médicaments génériques. Les médicaments génériques doivent répondre aux mêmes normes de production que la version originale. Ils doivent prouver qu'ils ont le même dosage, les mêmes réactions, la même efficacité, la même force, la même stabilité, la même qualité et qu'ils peuvent être administrés de la même manière.

Les médicaments génériques peuvent présenter des différences de forme, de couleur d'emballage et d'étiquetage. Ils peuvent également contenir différents ingrédients inactifs et donc avoir des arômes ou des conservateurs différents.

Toute décision d'utiliser un médicament générique ou de marque sur ordonnance doit toujours être prise en consultation avec un professionnel de la santé.